HER2阳性晚期乳腺癌一线迎新方案,无进展生存期突破近3.5年
HER2阳性晚期乳腺癌一直是乳腺癌治疗中的难点,这类癌细胞因过度表达HER2蛋白而更易侵袭和转移,过去多年里,紫杉类化疗联合曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的THP方案始终是一线治疗的“金标准”。不过,随着一种叫德曲妥珠单抗的新型ADC药物(能精准“打击”癌细胞的靶向药
HER2阳性晚期乳腺癌一直是乳腺癌治疗中的难点,这类癌细胞因过度表达HER2蛋白而更易侵袭和转移,过去多年里,紫杉类化疗联合曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的THP方案始终是一线治疗的“金标准”。不过,随着一种叫德曲妥珠单抗的新型ADC药物(能精准“打击”癌细胞的靶向药
在刚刚落幕的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,两项划时代的Ⅲ期研究——DESTINY-Breast11(DB11)与DESTINY-Breast05(DB05)同步公布结果,分别覆盖术前新辅助与术后辅助强化两大关键环节。研究结果显示:DB11证实在
在 HER2阳性(HER2+)早期乳腺癌(eBC)的新辅助治疗中,抗HER2双靶联合化疗作为当前标准方案,虽可实现40%~60%的病理完全缓解(pCR),但仍有约40%的患者未能达到pCR,高危人群的治疗需求尤为突出。随着新一代抗体偶联药物(ADC)的崛起,T
在2025年ESMO大会多项ADC研究相继亮相的背景下,HER2阳性晚期乳腺癌治疗领域的科学讨论愈发深入。德曲妥珠单抗(T-DXd,DS-8201)凭借DESTINY-Breast03(DB03)研究长期随访数据的持续验证,不仅是首个在HER2阳性晚期乳腺癌治
10 月 28 日,君实生物发布 2025 年度第三季度报告:Q3 期间,该公司营业收入 6.37 亿元,同比增长 31.4%;前三季度,该公司营收 18.06 亿元,同比增长 42.06%。
“肿瘤指标正常了!” “影像学显示完全缓解!”对每一位癌症患者来说,最愿意听到的就是这些话。但耐药和复发,始终像患者头上悬着的一把剑,让人无法彻底放心。
来自交易信息汇总:10月29日主力与游资资金分别净流出417.15万元和630.68万元,散户资金净流入1047.83万元。来自机构调研要点:公司与维昇药业合作的隆培促生长素正重点推广于高端市场,有望带动公司生长激素产品整体销售增长。来自机构调研要点:博生吉公
DESTINY Gastric 04(DG04)研究作为全球首个在人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌二线治疗中取得成功的Ⅲ期临床试验,通过头对头对比了德曲妥珠单抗(T-DXd)与当前标准二线方案雷莫芦单抗联合紫杉醇(RAM+PTX)的疗效与安全性。
前几天在肿瘤医院陪邻居阿姨拿药,听见走廊里有人哭——一位大叔拿着靶向药发票蹲在地上,说自己花了3万多买药,吃了俩月没效果,现在没钱再治了。后来才知道,他没做基因检测就跟风买了靶向药,不仅白花钱,还耽误了治疗时机。
同一个病,有人吃药就能活得好好的,有人却要挨化疗、做手术、打针,还怕复发——不是医生乱来,是癌症自己长得不一样。
10月19日,《新英格兰医学杂志》(The NEW ENGLAND JOURNAL of Medicine)发表了全球首个抗HER2抗体偶联药物用于晚期尿路上皮癌治疗的随机对照3期临床研究 “Disitamab Vedotin plus Toripalimab
说起乳腺不适,很多人的第一反应就是“乳腺增生”“快来月经了”,觉得贴贴药膏、吃点调理药就会好。然而,有些看似普通的乳腺肿块、胀痛,背后可能藏着乳腺癌的风险。
近日诺华中国宣布重要人事任命,徐黎女士接任诺华中国医学事务负责人兼首席医学官,常驻上海,向诺华中国区总裁兼董事总经理李尧先生汇报,并虚线向国际业务部医学事务负责人Stefan Florentinus汇报。与此同时,现任中国首席医学官吴铃女士将于2025年12月
2025年10月17日,映恩生物宣布,公司拟登陆科创板发行人民币普通股。半年前,这家ADC领域的创新药企成功登陆港交所主板。若此次科创板挂牌顺利,将为其快速推进的ADC研发管线注入强劲资金动力。
“天价药压垮家、异地报销来回跑”的难题,终于有了彻底解决方案!2025年10月1日起,乳腺癌医保专项新政正式落地执行,15种临床急需的靶向、免疫及辅助治疗新药纳入医保报销目录,患者自付比例直降40%,更实现异地就医直接结算、报销流程再简化,让万千患者在抗癌路上
乳腺癌虽然是女性发病率第一的恶性肿瘤,但并非所有类型都“难治疗”。很多患者之所以能长期生存甚至临床治愈,关键在于她们的病情符合一些“可治疗”的特征。
乳腺癌作为全球女性发病率最高的恶性肿瘤,手术治疗虽为早期患者的核心根治手段,但术后复发始终是威胁患者生存质量与长期预后的关键问题。其术后复发概率并非固定数值,而是受肿瘤分期、病理类型、分子亚型、治疗方案及患者个体情况等多维度因素影响,呈现显著的个体化差异。深入
HER2阳性(HER2+)乳腺癌具有侵袭性强、复发风险高、患者预后较差等疾病特征[1]。近年来,抗体偶联药物(ADC)的快速发展深刻改变了HER2+晚期乳腺癌的治疗格局。在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,我国自主研发的新型HER2靶向ADC药物—
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重召开。本次大会,恒瑞医药ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌(Ⅲ期HORIZON-Breast01研究)
最近举行的欧洲肿瘤内科学会2025大会(ESMO 2025)上报告了宗艾替尼(旧译名为宗格替尼,商品名:圣赫途)和Savebertinib(BAY 2927088)用于治疗HER2突变非小细胞肺癌的最新数据。数据显示宗艾替尼一线治疗(初治)的客观缓解率(ORR